隨著生物產(chǎn)業(yè)與現(xiàn)代生物技術(shù)的迅速發(fā)展，功能蛋白質(zhì)分離純化、生物技術(shù)新藥中試等已成為現(xiàn)代生物制藥工程的關(guān)鍵技術(shù)。生物科技產(chǎn)業(yè)是龐大及繁復(fù)的，相關(guān)聯(lián)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目非常廣泛，就建筑而言，規(guī)劃、施工、維修、管理，是生物科技各種不同產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目中重要的一環(huán)。
生物科技產(chǎn)業(yè)是龐大及繁復(fù)的，相關(guān)聯(lián)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目非常廣泛，就建筑而言，規(guī)劃、施工、維修、管理，是生物科技各種不同產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目中重要的一環(huán)。 生物制藥工廠相關(guān)法規(guī) 面對(duì)這些新要求和新動(dòng)向，作為藥品生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，在新建廠房設(shè)施的設(shè)計(jì)、建設(shè)和驗(yàn)證中或改造現(xiàn)有廠房設(shè)施之時(shí)，必須要考慮符合新版GMP的規(guī)范要求，這在企業(yè)理解與執(zhí)行新版GMP認(rèn)證工作過(guò)程中將尤為重要。
生物制劑藥廠潔凈空間，依國(guó)內(nèi)外GMP 法規(guī)規(guī)定，人用藥廠潔凈空間環(huán)境要求規(guī)范，安全設(shè)計(jì)觀念方法，規(guī)劃設(shè)計(jì)。成功的藥廠規(guī)劃設(shè)計(jì)包括有良好的制程設(shè)計(jì)、符合ASME BPE 2012要求的的制程設(shè)備、公用設(shè)備、合適的廠房設(shè)計(jì)、布置、動(dòng)線安排、空間大小規(guī)劃、經(jīng)濟(jì)又能避免污染的空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及完整的確效作業(yè)計(jì)劃與執(zhí)行記錄等要素。
生物藥品生產(chǎn)廠房設(shè)計(jì)必須符合各相關(guān)專業(yè)的技術(shù)法規(guī)。如：潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GBJ73-84;《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010 年修訂);ASME BPE 2012 生物工藝設(shè)備等。
生物制藥廠房設(shè)計(jì)理念 項(xiàng)目設(shè)計(jì)不僅要滿足項(xiàng)目實(shí)施的需要，同時(shí)要為企業(yè)的未來(lái)發(fā)展留有余地。 生物制藥工廠的工程設(shè)計(jì) 生物制藥工程項(xiàng)目的設(shè)計(jì)流程涵蓋了工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)的基本程序、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算及熱數(shù)據(jù)估算、工藝設(shè)備設(shè)計(jì)及材料腐蝕和防腐蝕、車間布置、管道設(shè)計(jì)、制藥潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)、非工藝設(shè)計(jì)(包括：建筑設(shè)計(jì)、工藝用水及其制備、供水和排水、供電、冷凍、采暖通風(fēng)、勞動(dòng)安全、環(huán)境保護(hù)、工程經(jīng)濟(jì))。 生物制藥工程設(shè)計(jì)是一門運(yùn)用藥學(xué)理論、工程設(shè)計(jì)與具體生物制藥企業(yè)的實(shí)際來(lái)完成籌建策劃設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)藥品規(guī)模生產(chǎn)、質(zhì)量監(jiān)控等一系列理論與實(shí)踐相結(jié)合的綜合性學(xué)科。生物制藥工程設(shè)計(jì)研究的對(duì)象就是研究制藥項(xiàng)目如何組織、規(guī)劃并實(shí)現(xiàn)生物藥品的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，最終建成一個(gè)質(zhì)量?jī)?yōu)良、科技含量高、勞動(dòng)生產(chǎn)率高、環(huán)保達(dá)標(biāo)、確保安全運(yùn)行的生物藥品生產(chǎn)企業(yè)。 生物新藥在實(shí)驗(yàn)室研制成功后，如何將其轉(zhuǎn)化為可供臨床應(yīng)用的藥物，如何將該項(xiàng)技術(shù)轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，如何使該項(xiàng)成果轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)效益，也就是如何進(jìn)行工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的問(wèn)題。生物制藥工程設(shè)計(jì)所研究的內(nèi)容就可以使以上設(shè)想變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)，即完成由實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品向工業(yè)化產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化，把新藥的研究成果轉(zhuǎn)化為制藥企業(yè)建設(shè)的計(jì)劃并付諸實(shí)施。 運(yùn)用制藥工程設(shè)計(jì)的理論將實(shí)驗(yàn)室的生物藥品生產(chǎn)工藝逐級(jí)地由中試放大到規(guī)模化大生產(chǎn)的相應(yīng)條件，在選擇中設(shè)計(jì)出最合理、最經(jīng)濟(jì)的生產(chǎn)流程，根據(jù)產(chǎn)品的檔次，篩選出合適的裝備，設(shè)計(jì)出各級(jí)各類的參數(shù)，同時(shí)選擇廠址、建造廠房、布置車間、配備各級(jí)各類的生產(chǎn)設(shè)備與設(shè)施，質(zhì)量監(jiān)控設(shè)備，檢驗(yàn)、化驗(yàn)設(shè)備，自動(dòng)化儀表控制設(shè)備，其他公用工程設(shè)備，最終使該制藥企業(yè)得以按預(yù)定的設(shè)計(jì)期望順利投入生產(chǎn)。這一過(guò)程即是生物制藥工程設(shè)計(jì)的全過(guò)程。生物制藥工廠工程設(shè)計(jì)大體包括以下方面： 工廠總圖設(shè)計(jì)：在廠址確定之后，涉及廠區(qū)各區(qū)域的劃分和布局、車間和其他設(shè)施的組成和布局、運(yùn)輸系統(tǒng)的布局、廠區(qū)管線(物料、水、電、汽、氣等)的布局、綠化布局、遠(yuǎn)期發(fā)展 布局規(guī)劃等; 工藝設(shè)計(jì)：涉及工藝流程、設(shè)備選購(gòu)、生產(chǎn)能力估算、勞動(dòng)定員和生產(chǎn)班制、車間水、電、汽(氣)、冷公用工程量的估算、管道計(jì)算和設(shè)計(jì)、設(shè)計(jì)說(shuō)明書的編寫、概預(yù)算的編寫、此外還要對(duì)其他專業(yè)提出要求; 其他設(shè)計(jì)還有：采暖通風(fēng)、供熱、供電(照明和動(dòng)力)、供汽(氣)、弱電、火災(zāi)報(bào)警、自控儀表、工程經(jīng)濟(jì)、總圖運(yùn)輸、管道等。 此外，現(xiàn)代生物制藥廠房設(shè)施設(shè)計(jì)策略還要考慮在線清潔CIP與在線滅菌SIP的設(shè)計(jì)策略和生物制劑廠房設(shè)施設(shè)計(jì)策略。生物制劑廠房設(shè)計(jì)策略可以運(yùn)用在生物制藥無(wú)菌生產(chǎn)過(guò)程的污染與交叉污染預(yù)防與控制、基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的工藝設(shè)備選型與確認(rèn)、注射水/純化水/純蒸氣系統(tǒng)使用與維護(hù)等方面。
·工藝設(shè)備以先進(jìn)性、實(shí)用性、經(jīng)濟(jì)性、可靠性為原則，購(gòu)置先進(jìn)、高效的關(guān)鍵工藝設(shè)備，提高企業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)水平;
·廠區(qū)總體設(shè)計(jì)做到分區(qū)明確，布局合理，工藝流程順暢，避免物流、人流交叉，并滿足消防、規(guī)劃、勞動(dòng)安全衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)等要求;
·工程設(shè)計(jì)注重節(jié)能、環(huán)保和消防措施。環(huán)境工程貫徹與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投產(chǎn)的“三同時(shí)”原則。
生物制藥廠房的工藝設(shè)計(jì) 生物藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜，使用的原材料品種規(guī)格繁多，很容易造成人為差錯(cuò)和產(chǎn)品的交叉污染。因此，潔凈廠房的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，對(duì)設(shè)計(jì)規(guī)范提出了4個(gè)基本要求： 分別設(shè)置人員和物料的進(jìn)出口通道; 人員和物料進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有各自的凈化用室和設(shè)施; 生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應(yīng)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施; 輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi); 另外，對(duì)潔凈房間布置，生產(chǎn)輔助用室的布置和潔凈度等級(jí)也有響應(yīng)規(guī)定。 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房能否達(dá)到GMP要求，人員凈化是關(guān)鍵的一環(huán)。在眾多的污染源中，人是最大的污染源。人進(jìn)入潔凈區(qū)，如果不進(jìn)行凈化或凈化效果不佳，會(huì)帶入大量的微粒和微生物，嚴(yán)重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度。 由于設(shè)備本身及其安裝質(zhì)量關(guān)系到潔凈廠房的潔凈效果，《設(shè)計(jì)規(guī)范》要求潔凈室內(nèi)應(yīng)采用防塵、防微生物污染的設(shè)備和設(shè)施，對(duì)設(shè)備的結(jié)構(gòu)、零部件、內(nèi)外表面、傳動(dòng)部件、過(guò)濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定。 當(dāng)設(shè)備安裝在跨越不同潔凈度等級(jí)的房間或墻面時(shí)，除考慮固定外，還應(yīng)采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達(dá)到不同等級(jí)的潔凈要求。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時(shí)，為防止交叉污染，傳送帶不宜穿越隔斷，宜在隔斷兩側(cè)分段傳送。在不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中，不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞，則必須分段傳送，除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。 在設(shè)計(jì)生物制藥工廠時(shí)要考慮的事項(xiàng)包括產(chǎn)品需求和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;關(guān)鍵工藝步驟;產(chǎn)品保護(hù)和避免污染;危害/風(fēng)險(xiǎn)與人員防護(hù);環(huán)境污染控制方法;無(wú)菌產(chǎn)品工藝類別;開放式生產(chǎn)或密閉生產(chǎn);廠房設(shè)施的整體設(shè)計(jì);生產(chǎn)區(qū)域和HVAC系統(tǒng)。 對(duì)于建筑和布局應(yīng)考慮設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn);布局與人物流方向;房間功能;建筑表面裝飾及材料;轉(zhuǎn)換區(qū)域;支持區(qū)域。 對(duì)于采曖通風(fēng)與空調(diào)系統(tǒng)(HVAC)應(yīng)考慮成本;微粒污染來(lái)源;環(huán)境關(guān)鍵參數(shù);風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;設(shè)施布局和暖通空調(diào)系統(tǒng)要求;工藝和暖通空調(diào)系統(tǒng)的配合;監(jiān)控系統(tǒng);暖通空調(diào)系統(tǒng)的確認(rèn);暖通空調(diào)系統(tǒng)的清潔和維護(hù)。 對(duì)于電氣設(shè)備應(yīng)考慮配電;照明;危險(xiǎn)環(huán)境;電氣管線;門互鎖;插座及其他設(shè)備。 對(duì)于控制和儀表應(yīng)考慮關(guān)鍵工藝環(huán)境;生產(chǎn)工藝參數(shù);儀表清單;電氣安裝要求。 在隔離器技術(shù)的使用上應(yīng)注意系統(tǒng)定義;設(shè)備設(shè)計(jì);去污染程序 (隔離器);高級(jí)別消毒(RABS和其他屏障設(shè)計(jì));環(huán)境監(jiān)控;泄漏檢測(cè)(隔離器);空氣系統(tǒng)檢測(cè);維護(hù)。
建設(shè)符合GMP要求的生物藥品生產(chǎn)車間 如何建設(shè)符合GMP要求的生物藥品生產(chǎn)車間是個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題，應(yīng)該從以下幾方面考慮： 廠房的設(shè)計(jì)思想及注意事項(xiàng) 在廠房的工藝設(shè)計(jì)方面，需按產(chǎn)品的工藝流程確定工藝布局，工藝布局應(yīng)按工序先后順序銜接合理，避免交叉迂回及人、物混雜。人員及物料均應(yīng)有各自的出入口，盡量人流物流分開。潔凈廠房應(yīng)按潔凈級(jí)別合理布局，潔凈級(jí)別高的工序應(yīng)設(shè)在中心，并設(shè)置相應(yīng)的輔助措施，包括清洗、更衣等措施。 在廠房的建筑設(shè)計(jì)方面，首先考慮廠房設(shè)計(jì)的類型，即單層廠房還是多層廠房。一般建單層大跨度廠房為多，其優(yōu)點(diǎn)是單層廠房工藝布局比多層廠房更易合理;靈活性較強(qiáng)，便于生產(chǎn)品種的更新和工藝流程變更時(shí)工房進(jìn)行改造;便于設(shè)備安裝和公用管線的安裝。 對(duì)潔凈廠房潔凈級(jí)別的要求，我國(guó)現(xiàn)執(zhí)行的《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB73-84，原則上采用國(guó)際上多數(shù)國(guó)家通用的工業(yè)潔凈室空氣潔凈度等級(jí)，潔凈級(jí)別劃分為3個(gè)等級(jí)。要達(dá)到以上3個(gè)級(jí)別，在設(shè)計(jì)中應(yīng)注意的問(wèn)題是： 氣流組織，一般100級(jí)采用垂直層流、水平層流，10000級(jí)和100000級(jí)采用亂流(一般為頂部送風(fēng)，墻下部設(shè)回風(fēng)口); 壓差，潔凈級(jí)別高區(qū)域?qū)ο噜彎崈艏?jí)別低的區(qū)域呈正壓; 送風(fēng)量，送風(fēng)量是潔凈廠房達(dá)到級(jí)別要求的重要因素，設(shè)計(jì)時(shí)根據(jù)實(shí)際情況應(yīng)留有一定系數(shù); 新鮮空氣量，新風(fēng)量一般占送風(fēng)量70%。 此外，在潔凈廠房設(shè)計(jì)時(shí)還有一些其他問(wèn)題值得注意： 平面圖上要?jiǎng)澐譂崈魠^(qū)和輔助區(qū)，人員進(jìn)入潔凈區(qū)必需先通過(guò)輔助區(qū)。輔助區(qū)包括更衣室，緩沖間，人流方向應(yīng)由低潔凈級(jí)別區(qū)到高潔凈級(jí)別區(qū); 為了節(jié)約能源，潔凈區(qū)在滿足生產(chǎn)的情況下空間不宜過(guò)大，高度應(yīng)盡量降低，一般在2.5m左右; 不同潔凈級(jí)別的潔凈室之間結(jié)合部應(yīng)設(shè)防塵設(shè)施，如氣閘、傳遞窗等; 潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)的間隔窗戶為雙層密閉窗，門應(yīng)嚴(yán)密。 廠房建筑過(guò)程中的問(wèn)題 要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過(guò)程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在這里將介紹和車間GMP要求有關(guān)的問(wèn)題。 墻面要求平整光滑，不留塵土易于清洗，所以墻面一般用高品質(zhì)的防水涂料進(jìn)行涂刷。潔凈級(jí)別高的廠房墻面可貼彩鋼板材料，內(nèi)墻面之間和天花板的交界處應(yīng)做成園角。 隔斷材料，一般采用鋁合金材料和聚苯乙烯彩鋼板材料。特別是有潔凈級(jí)別的廠房均采用彩鋼板材料。這種材料的優(yōu)點(diǎn)是重量輕，光亮平整，易清洗，施工簡(jiǎn)便，易于生產(chǎn)工藝變更時(shí)工房改造。 對(duì)地面材料要求強(qiáng)度高，應(yīng)耐磨損，光滑平整，易清洗，一般采用環(huán)氧樹脂地面。潔凈級(jí)別高的廠房地面不設(shè)地漏。 窗戶一般采用鋼窗和鋁合金窗戶，窗戶和墻面交接處應(yīng)做成斜角，潔凈級(jí)別高的窗子應(yīng)做成固定窗，窗玻璃和墻面應(yīng)做成同一平面，防止窗沿積塵，且易于清洗。
生物制藥設(shè)備的重要作用 首先，在設(shè)備的選型上應(yīng)注意： 設(shè)備應(yīng)適合生產(chǎn)品種的工藝要求，其容量應(yīng)適合批量生產(chǎn)能力; 設(shè)備結(jié)構(gòu)應(yīng)簡(jiǎn)單，便于操作，易于拆裝、清洗、滅菌和維修; 設(shè)備傳動(dòng)部分應(yīng)密閉良好，防止藥物污染; 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)安裝有效的捕塵裝置; 設(shè)備的各種計(jì)量、檢測(cè)控制儀表其適用范圍和精度應(yīng)符合生產(chǎn)要求，并達(dá)到國(guó)家規(guī)定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。 其次，在設(shè)備的材質(zhì)上，應(yīng)保證與加工物品接觸面應(yīng)光滑平整，易清洗消毒，化學(xué)抗蝕性高，不與加工物品產(chǎn)生改變其成份、含量等反應(yīng)。 之后，對(duì)設(shè)備的布局應(yīng)做到： 設(shè)備應(yīng)按工藝流程合理布局，使加工物料按同一方向流動(dòng)，避免重復(fù)往返。 設(shè)備應(yīng)有足夠的操作空間，占有面積合理。一些設(shè)備可按移動(dòng)方式或半固定方式安裝，以便于清洗和維修。潔凈區(qū)的設(shè)備為防止相互污染，宜分室安裝，一機(jī)一室。跨越不同潔凈級(jí)別區(qū)的設(shè)備要采取措施使?jié)崈艏?jí)別高的區(qū)域不受污染。 固定安裝的管線應(yīng)按《醫(yī)藥工業(yè)設(shè)備及管路涂色規(guī)定》噴涂不同顏色，應(yīng)有流向標(biāo)志。有潔凈級(jí)別的廠房、管道應(yīng)安裝在技術(shù)隔層和技術(shù)豎井內(nèi)，避免和減少外露。 最后，除了其選型、安裝、使用應(yīng)與藥品生產(chǎn)要求相適應(yīng)以外，生物制藥生產(chǎn)設(shè)備在安裝后應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，并制定驗(yàn)證周期，定期驗(yàn)證。